GUIDEDUPATIENTCOMPRENDRE LE LYMPHOMECUTANÉ
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RESSOURCES
Recevoir un diagnostic de lymphome cutané peut être effrayant et difficile.
Si vous ou votre proche recevez ce diagnostic ou êtes un survivant à long
terme du lymphome cutané, unemeilleure compréhension de lamaladie et
de l'accès aux services de soutien peut vous être utile.
Dans cette section, vous trouverez une variété d'organismes que vous
pouvez contacter pour obtenir plus de renseignements, ressources et soutien
pour vous aider dans votre cheminement.
La Fondationdu lymphomecutané
LaFondationdu lymphomecutanéestuneorganisation indépendante,
àbutnon lucratif dédiéeauxpatients, qui apourbutde soutenir chaque
personnevec le lymphomecutanéen favorisant la sensibilisationet
l'éducation, l'améliorationdes soins auxpatients et la facilitationde la
recherchemédicale.Nous existonspournous assurerquechaquepersonne
avec le lymphomecutané reçoit lesmeilleurs soinspossibles.
LaFondationdu lymphomecutanéest la seuleorganisationmondiale
offrantdesprogrammes etdes services completspour lespatients, les
aidantsnaturels, lesprofessionnelsmédicauxet autrespersonnes touchées
par le lymphomecutané.
Pourplusd'informations, visitezwww.clfoundation.orgoucommuniquez
avecnouspar courriel à
téléphoneau248-644-
9014.
SOUTIENMORAL
SOUTIEN ÉMOTIONNEL SPÉCIFIQUE POUR LE
LYMPHOMECUTANÉ
Listedediffusion LCCT-MF
La liste de diffusionLCCT-MF est un groupe de soutien en ligne
organisé par l'Association de cancer (ACOR) pour les patients, les
aidants, la famille et les amis pour discuter des questions cliniques
et non cliniques sur le lymphome cutané. Les inscritssur la liste de
diffusion partagent l'information sur l'expérience des patients, les
problèmes psychosociaux, les traitements, les nouvelles découvertes
Ressources pour les patients,
les aidants et les proches
Veuillez consulter notre siteWebpour
des informations complémentaires et
mises à jour.
